imgboxbg

新闻中心 / NEWS CENTER

新闻中心 / NEWS CENTER

资讯分类
/
/
/
中资企业完成收购美国CAR-T自动化技术,强化细胞治疗领先地位

中资企业完成收购美国CAR-T自动化技术,强化细胞治疗领先地位

  • 分类:行业资讯
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2021-04-22 19:18
  • 访问量:

中资企业完成收购美国CAR-T自动化技术,强化细胞治疗领先地位

  • 分类:行业资讯
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2021-04-22 19:18
  • 访问量:
详情

      美国时间2017年7月10日纳斯达克开盘前,博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗(CescaTherapeuticsInc.,Nasdaq:KOOL)宣布完成了对CAR-T细胞制备自动化技术开发机构SynGen公司的资产收购。SynGen公司是一家位于美国加州的从事细胞制备自动化技术的研发型企业,拥有多项肿瘤免疫疗法(CAR-T)细胞自动化分离和制备专利技术。通过此次收购,赛斯卡医疗获得了SynGen公司在肿瘤免疫疗法(CAR-T)领域的最新自动化技术,也代表博雅控股集团全面介入肿瘤免疫疗法(CAR-T)领域。

  根据收购协议,赛斯卡医疗通过全资子公司热动力医疗(ThermoGenesisCorp.)收购了SynGen公司所有的经营性资产,包括其具有专利的CAR-T自动化技术平台。作为交换,SynGen公司的股东获得100万美元现金及热动力医疗20%的普通股。SynGen公司共同创始人兼首席技术官PhilipH.Coelho以首席技术官的角色加入热动力医疗。SynGen公司的控股股东,美国生命科学风险资本公司BayCityCapital将派驻董事代表加入热动力医疗董事会。

  此次收购已于2017年7月7日完成。博雅控股集团旗下的赛斯卡医疗是一家领先的再生医学和细胞治疗自动化技术的开发和商业化供应商。在收购之前,赛斯卡医疗已经将其血液和骨髓处理的自动化设备业务资产注入了热动力医疗。

  完成收购之后,热动力医疗公司将面向全球提供自动化生物样本库(BioBank)、手术室即时系统(PointofCare)、以及肿瘤免疫CAR-T技术的全套自动化技术解决方案。“收购SynGen公司巩固了赛斯卡医疗在细胞治疗自动化技术领域的领导者地位。”博雅控股集团董事长许晓椿博士说,“细胞治疗技术正给医学带来重大进步,尤其是肿瘤免疫CAR-T技术在肿瘤治疗领域中的应用。随着产品线的整合,热动力医疗可为CAR-T治疗开发者提供一整套全面的自动化制造解决方案,同时强化了公司手术室即时系统和自动化生物样本库的组合。这些系统已经成为快速发展的干细胞和肿瘤治疗领域中不可缺少的工具。”

  “个性化医疗的持续发展,尤其是具有前景的新型肿瘤免疫治疗方法如CAR-T疗法要求快速、高效、高纯度地获取目标细胞群。”首席技术官PhilipH.Coelho表示,“非常高兴加入热动力医疗团队,进一步推进自动化细胞处理解决方案的投资组合,我们相信这将支持许多重要未来医学的发展。”

  此次收购将使博雅旗下赛斯卡医疗的细胞治疗自动化技术实力得到进一步提升。自动化的大规模临床级细胞制备是干细胞和肿瘤免疫CAR-T技术最终被批准上市的重要环节。博雅控股集团于2016年成为了赛斯卡医疗的70%控股股东。随着赛斯卡医疗完成对SynGen公司的收购,博雅控股集团正式全面进入肿瘤免疫CAR-T治疗技术领域。

  博雅控股集团成立于2009年,由留美归国博士许晓椿/李诣书夫妇共同创立。经过8年的高速发展,博雅控股集团在干细胞技术和细胞治疗领域形成了完整的上、中、下游全产业链。

  在产业链的上游,博雅旗下的赛斯卡医疗是目前行业第一大自动化设备供应商,不仅专利AXP®自动化分离设备和BioArchive®自动化存储系统在行业中占据了领导市场份额,在手术室即时系统(PointofCare)和肿瘤免疫CAR-T技术领域,多项产品和技术是行业的唯一产品。赛斯卡医疗的客户包括全球第一家干细胞库纽约血库、美国最大的干细胞库CBR。在中国,香港红十字会、香港Cryolife、香港HealthBaby、北京市脐带血造血干细胞库、浙江省脐带血造血干细胞库、广东省脐带血造血干细胞库、北科生物等一大批用户均使用着博雅旗下企业的干细胞自动化技术。

  在产业中游,博雅旗下的博雅干细胞库是大中华区内唯一通过美国AABB标准、世界卫生组织NRL标准和美国病理学会CAP能力认证三大国际认证的临床级干细胞库。2015年底,博雅干细胞库在全球600多家注册在案的临床级干细胞库中,率先获得胎盘干细胞“4G”技术认证,成为全球的领先者。

  在产业下游即临床应用领域,博雅旗下的细胞治疗产品线丰富。其中,博雅的自体细胞治疗难愈型创伤Aurix®技术已经获得美国FDA批准上市,重症下肢缺血的自体细胞治疗技术已经获得美国FDA批准进入三期临床,除此还有多项干细胞治疗技术分别处于I-II期临床试验阶段。

  目前博雅在中国、美国和印度有着7个全球研发中心。博雅控股集团正在打造着一家全球领先的干细胞与个性化医疗行业龙头企业。

相关新闻

11-24

诺奖得主公司1型糖尿病疗法即将步入临床

11月16日,CRISPR Therapeutics与ViaCyte宣布加拿大卫生部已批准VCTX210的临床试验申请,预计在年底前开始患者登记。I期临床试验将评估VCTX210在1型糖尿病患者中的安全性、耐受性和免疫逃避。
11-18

渤健阿尔茨海默病药物Aduhelm欧洲上市申请或遭拒绝

日前,有消息显示欧洲监管机构并不打算重蹈美国FDA的覆辙,避免自己陷入因批准渤健(Biogen)和卫材(Eisai)合作的阿尔茨海默病药物Aduhelm而造成充满争议的境遇。

联系方式


电话:027-65526252

邮箱:benalix@126.com

地址:湖北省武汉市东湖高新技术开发区高新大道666号光谷生物城B5栋6楼

二维码

微信公众号二维码