液晶凝胶是由美国FDA批准使用的纯天然脂类分子自组装形成的三维结构。通过调节脂类分子的组成、配比等形成不同的液晶相，可依此来调节药物分子在不同液晶相中的存贮方式和释放速率，增加难溶药物的载药量和包封率，从而实现药物的可控释放。特别是纳米液晶凝胶制剂能保护多肽蛋白类药物不被酶解，可显著提高此类药物的稳定性。其技术难点在于脂类载体粘度过高，无法注射，必须加入一定有机溶剂来引入药物和降低粘度，脂类配比也因此受限。结合现代化的微流控等微纳制备方法，可制备微米级与纳米级等不同尺寸的液晶凝胶颗粒，所制颗粒可进一步乳化形成长效制剂。此为本项目的技术创新点，可以很好的解决常规液晶凝胶制剂粘度偏高不利注射、有机溶剂残留过高等问题，并实现对药物缓释控释的进一步升级。纳米液晶凝胶制剂可为多种生物多肽药物的长效释放提供一个优良的技术平台。

　　传统给药模式，药物在人体的利用度不高，且一日一次甚至一日数次的剂量，导致患者的药物顺应性低。百纳礼康长效缓释技术，采用液晶凝胶或纳米粒的制备方式，一次给药能使药品在体内缓慢释放达数周至一个月，同时载体能被降解吸收。

　　长效注射制剂是重要创新，临床意义重大：